中国医疗器械行业发展报告(2017)蓝皮书解读
2017年10月28日,中国药品监督管理研究会、社会科学文献出版社和《医疗器械蓝皮书》编委会联合发布了《中国医疗器械行业发展报告(2017)》。这是我国医疗器械行业的第一部蓝皮书。
2017年10月28日,中国药品监督管理研究会、社会科学文献出版社和《医疗器械蓝皮书》编委会联合发布了《中国医疗器械行业发展报告(2017)》。这是我国医疗器械行业的第一部蓝皮书。
12月8日,福建省人民政府发布了《2017年福建省人民政府办公厅关于印发福建省推进医疗联合体建设和发展实施方案的通知》(以下简称《通知》)。
《通知》明确,2017年,搭建医联体制度基本框架,全省三级公立医院全部参与医联体建设,每个设区市至少选择一个县(市、区)开展县域紧密型医疗共同体(以下简称医共体)建设试点,建成一个有明显成效的医共体,鼓励医疗资源充裕的县(市、区)建设多个紧密型医共体。
随着我国2021医保政策的改革,有一部分人发现,现在想使用医保卡并不是那么容易了。看到这里,大家或许存在一些疑惑,拿着医保卡到药店就可以购买药物,为什么说不容易呢?其实这都是有原因的,最重要的原因就是国家开始管控了,为了规范医保卡的使用,国家出手管控医保卡使用范围。
康复器械有什么特点功能呢?作为专业生产康复器械厂家昊德康医疗器械为客户讲述以下这些特点。
选购家用医疗器械时应在医生指导下购买使用。医疗器械是用于诊断、治疗疾病的,购买前应听取医生的意见,在医生指导下使用。要定期由医生评价使用效果,检查有没有不良反应,防止误用损害健康。
2015年,国家卫计委组织开展了为期三年的进一步改善医疗服务行动计划。12月8日,国家卫计委举行新闻发布会,介绍全民健康信息化改善医疗服务成效有关情况,布局第二个三年改善医疗服务行动计划。
2017年,是医疗政策频发的一年,国务院、国家卫计委等部门相继发布多项政策法规,在医疗政策改革的推动下,医疗行业正步入规范的快车道。在2017年行将结束之际,小编梳理了一年来最具影响力的医疗政策,以飨诸君。
研究制定监管的重点品种和监督内容,国家局还要求各地继续做好医疗器械经营监管工作。落实企业质量责任的同时。特别是针对植(介)入类和无菌类医疗器械等高风险产品的经营企业,重点检查产品质量管理制度是否健全;贮存设施和条件是否符合要求;购销记录是否完整、规范,否可以保证对产品追踪、追溯要求的实现。对经营不规范的企业,坚决依法处置,保证医疗器械产品平安有效。
二、三线的县城、乡镇的基层医疗机构将是中国医疗器械市场的重中之重,未来几年。包括中西部等经济落后地区也是未来的发展重点。随着这些地区消费实力的增长,以后国家医改投入的不时增大,区县的增长空间将相当广阔。